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Il Regolamento UE 2025/40 (PPWR) ridefinisce completamente il concetto di imballaggio, sostenibilità, riciclabilità e responsabilità estesa del produttore che diventano obblighi concreti anche per il confezionamento farmaceutico e medicale (dispositivi medici – MDR e diagnostici in vitro – IVDR).
Ma quali deroghe del PPWR, e in assenza, quali requisiti sono applicabili al sistema di imballaggio farmaceutico/medicale?
Il workshop si propone di offrire uno strumento utile e operativo ad aziende che producono, commercializzano e impiegano gli imballaggi aventi un ruolo importante e non nella sicurezza del prodotto e del settore farmaceutico e medicale.
550,00€

Preimballaggio - La normativa e i controlli
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Particolare attenzione ai collegamenti con la disciplina MOCA e la normativa sui cosmetici
Prezzo per i soci: 150,00 € 250,00€ Aggiungi al carrello
PER GLI OPERATORI DEL SETTORE
260,00€ Aggiungi al carrello
Packaging Meeting Srl è una società di servizi, spin off di Istituto Italiano Imballaggio. Fondata nel 1998, eroga formazione e aggiornamento professionale sul packaging a 360 gradi …
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L’Associazione AIFLE ha individuato nei crediti formativi un valido strumento
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